Kræft

Patientfænotyper leder forskere på sporet af nye mål for behandling af kræft Ved at kigge på patientfænotyper og sammenligne omics-data kan forskere identificere dysregulerede signalveje i kræft og dermed pege på nye mål for behandling. I et nyt studie har forskere på den måde identificeret et gen, der er dysreguleret ved udvikling af sarkomer. Forskerne har også fundet ud af, hvordan de kan sætte genet ud af spillet og derved hæmme kræften.

Kristian Sjøgren

Kristian Sjøgren

Kontakt

E-mail:

Biografi

Flere artikler af Kristian Sjøgren

Sygdommene Werner syndrom, Nijmegen breakage syndrom og Ataxia-telangiectasia er alle kendetegnet ved, at de giver symptomer på tidlig alderdom, for eksempel gråt hår, rynker og tab af fedtvæv. Der findes allerede i dag hæmmere af PLK1, så måske skal nogen overveje, om man ikke burde designe et klinisk forsøg til at se på, om denne form for hæmmere kan gøre noget for patienter med sarkomer Morten Scheibye-Knudsen, lektor og forskningsleder, Center for Sund Aldring KU. Kendetegnet for sygdommene er også,...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

Prøv gratis i 4 uger

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement

Webabonnement

  • Digitalt abonnement med fri adgang til alt indhold

  • Dagligt nyhedsbrev direkte i din indbakke

Kun 3.840 kr/år (ex moms)

Køb her

Avis- & webabonnement

  • Fri digital adgang + dagligt nyhedsbrev
  • Avis (15 gange årligt)
  • Kun for autoriserede sundhedspersoner

Kun 4.320 kr./år (ex moms)

Køb her

Firmaabonnement

  • Digitalt abonnement til firmaer og organisationer med 5 eller flere brugere

  • Bedste pris pr. bruger!

Fra 2.560 kr./år (ex moms)

Kontakt os

Største behandlingsstudie til dato om primær plasmacelle leukæmi: Fremskridt, men fortsat behov for bedre behandlinger Forskere har lavet det til dato største behandlingsforsøg med patienter med primær plasmacelle leukæmi for at finde ud af, hvordan man behandler denne sjældne patientgruppe bedst. Vi har vist, at vi kan samle patienter nok til at lave et relevant forsøg, men vi kan også se, at vi fortsat har behov for bedre behandlinger til disse sjældne patienter, siger forsker.

Skriv en kommentar