Patientfænotyper leder forskere på sporet af nye mål for behandling af kræft Ved at kigge på patientfænotyper og sammenligne omics-data kan forskere identificere dysregulerede signalveje i kræft og dermed pege på nye mål for behandling. I et nyt studie har forskere på den måde identificeret et gen, der er dysreguleret ved udvikling af sarkomer. Forskerne har også fundet ud af, hvordan de kan sætte genet ud af spillet og derved hæmme kræften.

Sygdommene Werner syndrom, Nijmegen breakage syndrom og Ataxia-telangiectasia er alle kendetegnet ved, at de giver symptomer på tidlig alderdom, for eksempel gråt hår, rynker og tab af fedtvæv. Der findes allerede i dag hæmmere af PLK1, så måske skal nogen overveje, om man ikke burde designe et klinisk forsøg til at se på, om denne form for hæmmere kan gøre noget for patienter med sarkomer Morten Scheibye-Knudsen, lektor og forskningsleder, Center for Sund Aldring KU. Kendetegnet for sygdommene er også,...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage

Du får fri adgang til alt indhold, samt vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalt abonnement, med mindre du opsiger forinden.

(PS: Som læge/medicinstuderende er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis)

Køb abonnement