
EHA


Overlæge på EHA: Højdepunkt var nyt lægemiddel med lovende resultater ved essentiel trombocytose To danske hospitaler har deltaget i et tidligt klinisk forsøg med et nyt lægemiddel til behandling af essentiel trombocytose. Resultaterne er meget lovende, og vi kommer også til at deltage i de næste forsøg med lægemidlet, fortæller ledende overlæge og klinisk lektor Christian Bjørn Poulsen.

Få overblikket: De største danske nyheder på EHA 2025 Årets store kongres for European Hematology Association er slut, og vi kigger tilbage på det, de danske forskere havde taget med til Milano. Danske forskere præsenterede både resultater inden for hæmatologiske kræftformer, inden for sjældne blodsygdomme og data fra de verdensberømte danske registre.
Stor international kortlægning af patienter med MPL-muteret essentiel trombocytose Forskere har lavet den til dato største kortlægning af patienter med den sjældne sygdom MPL-muteret essentiel trombocytose. Kortlægningen blev præsenteret på EHA kan være med til at guide behandlingen af denne patientgruppe, siger forsker.

Vedvarende forhøjet risiko for hjertesygdom hos unge overlevere af Hodgkins lymfom Et nyt dansk registerstudie viser, at unge patienter behandlet for Hodgkins lymfom med moderne behandlingsstrategier fortsat har markant forhøjet risiko for at udvikle hjertesygdom – selv mange år efter diagnosen. Det rejser spørgsmålet, om vi i dag har de rette opfølgningsstrategier til denne patientgruppe, og hvordan vi bedst fanger og håndterer begyndende hjertesygdom hos tidligere patienter, siger forsker.

Børn af mødre med aktive CAR-T-celler i kroppen bør undersøges Det er ikke utænkeligt, at hvis mor eller far er blevet behandlet med CAR-T-celleterapi forud for en graviditet, kan CAR-T-cellerne også overføres til deres børn og have effekt der. Nyt studie med dansk deltagelse indikerer, at det formentlig er en god idé at undersøge nyfødte børn af i hvert fald mødre med aktive CAR-T-celler i kroppen for tilstedeværelsen af tilstrækkeligt med immunglobulin og for lave B-celletal.
Hver sjette i behandling med SGLT2-hæmmere udvikler erytrocytose – men det er ikke farligt Én ud af seks personer, der behandles med en SGLT2-hæmmer, udvikler tilstanden erytrocytose med øgede niveauer af hæmoglobin og hæmatokrit, viser nyt studie. Det har dog formentlig ingen effekt på risikoen for udvikling af blodpropper, siger forsker.

Markant forhøjet dødelighed ved medfødt sygdom i de røde blodceller Personer med medfødt sygdom i de røde blodceller har markant forhøjet dødelighed. Nyt studie på EHA sætter tal på, hvordan det ser ud for gruppen under én samlet betegnelse, og hvordan det ser ud inden for de forskellige sygdomme. Det er nogle patientgrupper, der ikke klarer sig så godt, siger ph.d.-studerende Dana Lawrie fra OUH.
Nyt immuncheckpoint-mål har stort potentiale ved AML-behandling Svenske forskere har identificeret et immuncheckpoint, der kan blive et interessant nyt mål ved behandling af patienter med akut myeloid leukæmi. Kan åbne op for en potent anti-leukæmisk T-celle aktivitet, siger forsker.
