I januar tager Medicinrådet stilling til, om danske patienter med ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft skal have adgang til adjuverende behandling med tyrosinkinase-hæmmeren alectinib.  Det europæiske lægemiddelagentur EMA har allerede taget stilling og anbefaler brugen af alectinib i netop denne setting. Desuden er alectinib allerede i dag anbefalet som mulig førstelinjebehandling til patientgruppen i Danmark med sygdom i stadie III – IV og performancestatus 0 – 2, men det er klart, at hvis patienter skal behandles med lægemidlet i flere år, efter...