
Genterapi giver patienter med medfødt øjensygdom synet tilbage 12 patienter med den sjældne arvelige øjensygdom retinal dystrofi har med succes fået genterapeutisk behandling på Rigshospitalet med voretigen neparvovec, Luxturna.
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto