Karl Emil Nelveg-Kristensen
»Det peger på en patologi, hvor disposition for sygdommen kan være medfødt og genetisk bestemt tidligt i livet, og hvor den for andre kan ramme sent i livet, fordi man som ældre bliver mere disponeret for autoimmune sygdomme,« siger Karl Emil Nelveg-Kristensen.Foto: Privat

For første gang er forekomsten af ekstremt sjælden vaskulit-sygdom blevet kortlagt i et helt land Forskere har kortlagt, hvordan forekomsten af anti-glomerulær basalmembran sygdom har udviklet sig i Danmark over tid, og hvordan det går patienterne. Det er helt essentielt, at vi identificerer disse patienter tidligt, idet vinduet for behandling er meget kort, siger forsker.

Den akutte nyresygdom anti-glomerulær basalmembran (anti-GBM)-sygdom (tidligere Goodpastures syndrom) ligger nok ikke lige på tungespidsen hos de fleste læger.  Det er da også en ekstremt sjælden sygdom, hvor antistoffer binder til basalmembranen i nyrer og lunger og hurtigt leder til vævsskade. Sygdommen er kendetegnet ved at være meget akut med et meget kort behandlingsvindue. Netop det korte behandlingsvindue gør, at det er bydende nødvendigt at stille diagnosen tidligt og hurtigt komme i gang med behandling med prednisolon, plasmaferese og efterfølgende...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement