Eosinofil granulomatose med polyangiitis (EGPA) er en sjælden inflammatorisk sygdom karakteriseret ved astma, nekrotiserende vaskulitis, ekstracellulære granulomer og eosinofiler i blod og væv. Behandlingen af patienter med EGPA er mangelfuld og har historisk inkluderet brugen af store mængder steroider og immunsupprimerende lægemidler. Behandling med cyklofosfamid og rituximab har i nogle tilfælde vist sig at kunne lede til remission. Et klinisk studie viste for få år siden, at det monoklonale antistof mepolizumab, der hæmmer eosinofilaktivering, kan lede til endnu flere tilfælde...