Antallet af advarselsbreve, som FDA sender ud til indiske og kinesiske firmaer, der bryder reglerne for god praksis under fremstilling af lægemidler eller afprøvning i klinik, er på det seneste steget så kraftigt, at agenturet føler sig nødsaget til at gribe ind. Ifølge en artikel i netmediet Businesstoday.in fremgår det, at agenturet er gået i offensiven mod virksomhedernes fusk og sjusk ved at opsøge dem i Indien og via en række workshops opfordre dem til i langt højere grad at...
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
