FDA godkender nyt middel mod knoglemarvskræft De amerikanske lægemiddelmyndigheder har netop godkendt ny kombinationsbehandling af knoglemarvskræft.

Den amerikanske sundhedsmyndighed FDA har godkendt Sarclisa i kombination med pomalidomid og dexamethasone til behandling af voksne med multiple myelomatose, som tidligere har modtaget to andre behandlinger. Det skriver FDA i en pressemeddelelse. Sarclisa er et CD38 cytolytisk antistof, der hjælper immunforsvaret med at angribe kræftcellerne. Kræftmidlet er blevet godkendt på baggrund af kliniske forsøg med 307 patienter med tilbagevendt eller behandlingsgenstridig knoglemarvskræft. Halvdelen af patienterne blev behandlet med en kombination af Sarclisa, pomalidomid og dexamethasone, mens den anden halvdel...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Få Dagens Medicin gratis i 14 dage.

Tilmeld dig vores ugentlige nyhedsbrev og få gratis adgang til artikler på dagensmedicin.dk i 14 dage. Prøveabonnement er uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.


Allerede bruger? Log ind