Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt Ogivri (trastuzumab-dkst) som en biosimilar til Herceptin (trastuzumab) til behandling af patienter med visse typer bryst- eller metastatisk mavekræft. Det skriver FDA. Ogivri er den første biosimilar godkendt i USA til behandling af brystkræft eller mavekræft og den anden biosimilar godkendt i USA til behandling af kræft. »FDA fortsætter med […]