Biosimilar til bryst- og mavekræft får godkendelse i USA FDA godkender første biosimilar til behandling af visse typer bryst- og mavekræft.

Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt Ogivri (trastuzumab-dkst) som en biosimilar til Herceptin (trastuzumab) til behandling af patienter med visse typer bryst- eller metastatisk mavekræft. Det skriver FDA. Ogivri er den første biosimilar godkendt i USA til behandling af brystkræft eller mavekræft og den anden biosimilar godkendt i USA til behandling af kræft. »FDA fortsætter med at øge antallet af godkendelser til biosimilar, der hjælper med at fremme konkurrence, der kan sænke omkostningerne til sundhedsvæsenet. Dette er især vigtigt, når det...