Myndighed gransker sklerosemedicin for alvorlig bivirkning Voksende videnskabelige beviser for, at sklerosepatienter i behandling med Tysabri risikerer at få en alvorlig hjerneinfektion, får nu det europæiske lægemiddelagentur til at gå ind i sagen.

Det europæiske lægemiddelagentur EMA vil gennemføre en større undersøgelse af sklerosepræparatet Tysabri, som mistænkes for at koste mange af patienterne den invaliderende eller dødelige hjerneinfektion, PML. Nye videnskabelige resultater tyder på, at den sjældne hjerneinfektion PML (progressiv multifocal leukoencephalopathy) er en mere hyppig bivirkning end tidligere antaget hos patienter i Tysabri-behandling. Samtidig kan det være nødvendigt at ændre på, hvordan og hvor ofte man tester for PML, når patienterne er i behandling med Tysabri, skriver EMA i en update på...