Det europæiske lægemiddelagentur EMA har besluttet at iværksætte en undersøgelse af de hyppigt opståede doseringsfejl, som sker i forbindelse med brugen af gigtmidlet methotrexat. Årsagen er de fortsatte indberetninger af overdosering med methotrexat, som overalt i EU-landene gennem årtier jævnligt har ført til alvorlige tilfælde af medicinforgiftning og i nogle tilfælde også dødsfald. Overdosering og forgiftning med methotrexat sker typisk, når uge- og dagsdosis forveksles, og patienten derfor dagligt får den ugentlige dosis methotrexat. Selv om flere EU-lande aktivt har...
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
