Det europæiske lægemiddelagentur EMA har indstillet til EU Kommissionen, at den godkender lægemidlet Keytruda (pembrolizumab) fra producenten Merck til behandling af patienter med fremskredent ikke-småcellet lungekræft. Det skriver producenten Merck i en pressemeddelelse. Hvis EU Kommissionen følger EMAs anbefaling, vil Keytruda blive godkendt til den undergruppe af patienter, som udtrykker antigenet PD-L1 på overfladen af deres tumorer, og som har været igennem mindst en indledende behandling med kemoterapi. Godkendelsen finder sted efter, at det randomiserede, pivotale fase 2- og fase 3-studie, KEYNOTE-010-studiet,...