Lægemiddelstyrelse har meddelt, at medicin med ændret eller forsinket frigivelse af paracetamol (depotformuleret paracetamol) ikke trækkes tilbage fra det danske marked. Dermed går Danmark imod en anbefaling fra det europæiske lægemiddelagentur EMA og EMAs sikkerhedskomité PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ), som i december meddelte, at disse lægemidler skulle trækkes tilbage fra markedet. EMAs begrundelse for at fjerne depotformuleret paracetamol fra EU-markedet var, at der angiveligt var problemer i nogle medlemslande med at håndtere overdosering med disse midler. Men det...

Depotformuleret smertemiddel forbliver på markedet i Danmark Lægemiddelstyrelsen trækker ikke depotformuleret paracetamol tilbage fra det danske marked. Dansk behandlingsvejledning ved overdosering af paracetamol, som er baseret på at behandle alene ved mistanke om forgiftning, er en væsentlig del af forklaringen.
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto