Lægemiddelstyrelse har meddelt, at medicin med ændret eller forsinket frigivelse af paracetamol (depotformuleret paracetamol) ikke trækkes tilbage fra det danske marked. Dermed går Danmark imod en anbefaling fra det europæiske lægemiddelagentur EMA og EMAs sikkerhedskomité PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ), som i december meddelte, at disse lægemidler skulle trækkes tilbage fra markedet. EMAs begrundelse for at fjerne depotformuleret paracetamol fra EU-markedet var, at der angiveligt var problemer i nogle medlemslande med at håndtere overdosering med disse midler. Men det...
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
