Danske patienter med modermærkekræft kan nu få revolutionerende behandling De danske sundhedsmyndigheder har givet læger på Herlev Hospital lov til at behandle patienter med modermærkekræft med en T-celleterapi, som lægerne selv har udviklet, men som endnu ikke er godkendt af Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA). T-celleterapien har i forsøg helt kureret en femtedel af patienter, efter alt andet er fejlet.

Dupixent er her, der og alle vegne Europa-Kommissionen har godkendt behandling med Dupixent til børn ned til seks måneder med alvorlig atopisk eksem, og EMA har også anbefalet behandlingen til personer med prurigo nodularis. Overlæge Jesper Elberling er begejstret for mulighederne, der er er som regn i en ørken for mange patienter med de to hudsygdomme.

Genmab-middel på spring til at forbedre behandlingen af lymfomer Genmabs nye guldfugl kommer formentlig til at hedde epcoritamab, der viser enormt lovende resultater i en lang række kliniske forsøg som behandling til patienter med forskellige former for lymfomer. Overlæge Jacob Haaber forventer, at behandlingen kommer på markedet i 2023 og vil få stor betydning for mange patienter.

Psykedeliske lægemidler står på spring: På vej til behandling af depression, angst og PTSD Der forskes lige nu intensivt i behandling af blandt andet behandlingsresistent depression, angst og PTSD med klassiske psykedeliske stoffer som psilocybin og LSD. Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) forbereder både sig selv og virksomheder på, hvad der skal til, for at et psykedelisk stof kan anbefales til behandling i EU.

Ny medicin på trapperne til personer med type 2-diabetes og nyresygdom EMA godkendte i marts finerenon som behandling til personer med type 2-diabetes og nyresygdom. Når behandlingen bliver inkluderet i de danske guidelines på området, kommer det til at batte for mange danskere med sygdommene, siger forsker.

Forskningschef: EMA-granskning risikerer at ødelægge dansk gigt-behandling Den erfarne reumatolog Lars Erik Kristensen frygter, at EMA på baggrund af internationale opfølgningsstudier, der ikke afspejler dansk klinisk praksis, indskrænker brugen af JAK-hæmmere hos en udsat patientgruppe.

Her er de EMA-anbefalede lægemidler mod COVID-19 Hver dag kommer der nyt frem om potentielle behandlinger mod smitte med COVID-19. Vi kommer her med et overblik over, hvad der er godkendt af EMA og til hvem.

Lif-direktør vil have Medicintilskudsnævnet moderniseret Lægemiddelindustriforeningens direktør, Ida Sofie Jensen, vil have Lægemiddelstyrelsens nye direktør Lars Bo Nielsen til at kigge på Medicintilskudsnævnet som noget af det første. Hun mener, at det skal moderniseres og dets faglighed udvides.

Den nye direktør skal være klar over den iboende konflikt med Sundhedsstyrelsen Når Lars Bo Nielsen til august overtager posten som direktør for Lægemiddelstyrelsen, venter der magtkampe med Sundhedsstyrelsen, stor politisk bevågenhed og en dagligdag, hvor der skal tjenes penge, forudser Steffen Thirstrup, tidligere chef i Lægemiddelstyrelsen. Men først og fremmest handler det om, at den nye direktør skal forstå samspillet mellem styrelsen og industrien.

Johnson & Johnson-vaccine fjernes fra vaccinationsprogram Sundhedsstyrelsen vurderer, at fordelene ved coronavaccinen fra Johnson & Johnson ikke står mål med risikoen for mulige skadevirkninger hos de vaccinerede.