Novo Nordisk sætter nye standarder for fedmebehandling med nyt semaglutid-studie Fase 3-studie med høje doser af semaglutid som vægttabsbehandling viser meget gode resultater. Det er en markant ændring i de behandlingstilbud, der er til rådighed for personer med svær overvægt, siger Jens Meldgaard Bruun, overlæge ved Steno Diabetes Center Aarhus, der har været en del af det nye studie.
EU godkendte COVID-19-vaccine ti dage senere end USA: Venstre vil have EMA gransket Morten Løkkegaard, medlem af Europa-Parlamentet for Venstre, vil have Det Europæiske Lægemiddelagenturs godkendelsesproces af COVID-19-vacciner undersøgt til bunds i EU og på nationalt plan i Danmark.
Tidligere chef i Lægemiddelstyrelsen: EMA’s procedure for godkendelse er bedre end den amerikanske EMA’s godkendelsesprocedurer for COVID-19-vacciner er klart at foretrække frem for FDA’s, mener Steffen Thirstrup, tidligere chef for lægemiddelgodkendelse i Sundhedsstyrelsen og Lægemiddelstyrelsen. Han roser EU for gennemsigtighed i forbindelse med godkendelse af COVID-19-vacciner.
Danmarks lagre af remdesivir er blevet fyldt op EU har indgået en aftale med Gilead om en stor leverance af remdesivir til EU. Amgros fortæller, at Danmarks lagre nu er fyldt op.
Nye antidoter til NOAK-midler på vej Første modgift til NOAK-midlerne Eliquis og Xarelto har fået en positiv anbefaling af det europæiske lægemiddelagentur EMA. Kardiolog ser det som godt nyt for patienterne.
Europæisk ekspertkomité anbefaler Sanofis type 1-diabetespille CHMP under det europæiske lægemiddelagentur anbefaler midlet Zynquista til behandling af type 1-diabetes.
Tabt EMA-værtsskab kostede Danmark 49 mio. kr. i husleje Efter København tabte kampen om at blive ny EMA-vært, står det nu klart, hvor meget Danmark tabte på at reservere en bygning i forsøget på at vinde værtsskabet.
Ida Sofie Jensen: Danmark fik ikke agenturet på grund af sin geografi Danmark og Sverige havde formentlig stået bedre i kampen, hvis de fra begyndelsen var blevet enige om at lave en alliance, sådan som man gør i Centraleuropa. Det vurderer lægemiddelindustriforeningens direktør Ida Sofie Jensen.
EMA’s nye placering afgøres i dag I dag mødes EU’s råd for indre anliggender for at afgøre den fremtidige placering af EU’s lægemiddelagentur EMA. Beslutningen kan få vidtrækkende konsekvenser for lægemiddelindustriens fremtidige vilkår og for læger og patienters adgang til nye og innovative lægemidler.
København får fordel i kampen om EMA-hovedsæde Nye kriterier for valg af nyt hjemland til EMA lægger øget vægt på at sikre kontinuitet i driften af lægemiddelagenturet.