NK-celler spiller en rolle for effekten af daratumumab til patienter med myelomatose – og en rolle i resistensudvikling Når patienter med myelomatose udvikler resistens over for behandling med daratumumab og progredierer i sygdommen, falder det sammen med, at immunforsvarets NK-celler bliver trætte. Det har måske betydning for sygdomsprogression og resistens over for behandling, siger forsker.

Professor: Vi står lige nu midt i en revolution inden for medicinsk behandling af patienter med myelomatose CAR-T-celleterapi og bispecifikke antistoffer har fuldstændig revolutioneret behandlingsmulighederne for patienter med myelomatose. Nye FDA- og EMA-godkendelser rykker dem længere frem i behandlingsrækkefølgen, ligesom de i forsøg med dansk deltagelse lige nu bliver undersøgt som mulige førstelinjebehandlinger.

Darzalex hastegodkendt til knoglemarvskræft i Europa Som ventet har Europa-Kommissionen – med visse krav om opfølgning – godkendt Genmabs præparat Darzalex (daratumumab) til behandling af fremskreden knoglemarvskræft.

Kræftmiddel får yderligere medvind fra nyt studie Overbevisende resultater fra et nyt fase III-studie viser igen, at Genmabs lægemiddel Darzalex (daratumumab) virker ekstra godt på knoglemarvskræft, når det bliver kombineret med eksisterende behandlinger.

FDA haster dansk kræftmiddel ud på markedet Daratumumab er det første godkendte monoklonale antistof til behandling af knoglemarvskræft og forventes at kunne skabe et gennembrud i behandlingen af sygdommen.

Daratumumab viser bedre resultater end hidtil antaget Antistoffet daratumumab har igen vist meget lovende resultater inden for behandlingen af patienter med knoglemarvskræft. Nye resultater viser en gennemsnitlig median overlevelse på mere end 17 måneder.

Daratumumab kan få hurtig europæisk godkendelse De europæiske lægemiddelmyndigheder vil fremskynde markedsføringsansøgningen for kræftmidlet daratumumab, som bruges til behandling af knoglemarvskræft