Det amerikanske lægemiddelagentur FDA har netop godkendt kræftmidlet daratumumab til behandling af myelomatose for patienter, der har afprøvet tre andre behandlinger, deriblandt proteasomehæmmer (P1) samt en immunmodulerende agent. Daratumumab – der vil blive markedsført under navnet Darzalex – forventes at kunne skabe et gennembrud i behandlingen af knoglemarvskræft, der i dag mangler en helbredende behandlingsform – det er således det første monoklonale antistof godkendt til behandling af knoglemarvskræft. Godkendelsen er baseret på et multicenter såkaldt ‘open label’-forsøg, hvor både behandlere og patienter...