FDA haster dansk kræftmiddel ud på markedet Daratumumab er det første godkendte monoklonale antistof til behandling af knoglemarvskræft og forventes at kunne skabe et gennembrud i behandlingen af sygdommen.

Det amerikanske lægemiddelagentur FDA har netop godkendt kræftmidlet daratumumab til behandling af myelomatose for patienter, der har afprøvet tre andre behandlinger, deriblandt proteasomehæmmer (P1) samt en immunmodulerende agent. Daratumumab – der vil blive markedsført under navnet Darzalex – forventes at kunne skabe et gennembrud i behandlingen af knoglemarvskræft, der i dag mangler en helbredende behandlingsform – det er således det første monoklonale antistof godkendt til behandling af knoglemarvskræft. Godkendelsen er baseret på et multicenter såkaldt ‘open label’-forsøg, hvor både behandlere og patienter...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement