Daratumumab kan få hurtig europæisk godkendelse De europæiske lægemiddelmyndigheder vil fremskynde markedsføringsansøgningen for kræftmidlet daratumumab, som bruges til behandling af knoglemarvskræft

Antistoffet daratumumab, som den danske biotekvirksomhed Genmab oprindeligt stod bag og som nu udvikles i samarbejde med Janssen, kan se frem til en hurtig behandling af deres markedsføringsansøgning hos de europæiske lægemiddelmyndigheder. Det oplyser Genmab i en pressemeddelelse, efter at CHMP, EMA’s videnskabelige komite for lægemidler til mennesker, har tildelt daratumumab en fremskyndet evalueringsproces for lægemidlet til behandling af patienter med knoglemarvskræft, der har fået tilbagefald i deres sygdom, og for hvem, der ikke findes yderligere behandlingsmuligheder. CHMP tildeler en...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement