Ny strategi for personlig medicin er et fælles ansvar DEBAT: En strategi for personlig medicin kan give flere skræddersyede behandlinger, og en mere effektiv udnyttelse og mindre spild af ressourcer i sundhedsvæsenet. Men først skal tre udfordringer løses.

Skriv en kommentar

Forsker: Vi er ikke så langt fra at kunne printe og konstruere nyt væv Forskere arbejder på at kunne printe væv eller organer helt fra bunden og med dem kurere sygdomme eller skader. Danske forskere har gennemgået, hvad der skal til, før dette fremtidsscenarie kan blive til virkelighed.

Svensk succes med genterapi mod ultrasjælden øjensygdom Forskere fra Karolinska Institutet i Sverige har udviklet en ny genterapi til behandling af den meget sjældne arvelige øjensygdom Bothnia-dystrofi. De første kliniske forsøg med mennesker viser markant forbedring af patienternes syn.

CAR-T celleterapi kurerer ellers dødelig hjernekræft hos børn og unge Forskere fra Stanford Medicine har udviklet en CAR-T celleterapi, der i forsøg med børn og unge med en særlig dødelig form for hjernekræft var i stand til at kurere en af de unge.

Svenskerne bader i succes med et nationalt ATMP-center De spæde skridt mod etableringen af et ATMP-center i Stockholm for næsten 30 år siden har gjort Sverige til et førende land inden for udvikling og afprøvning af avancerede medicinske terapier. Nationale ATMP-centre kommer til at være en nødvendighed i de fleste europæiske lande, siger centrets tidligere agerende direktør.

CAR-T godkendt af Medicinrådet: De danske hæmatologer fik det – næsten – som de ville have det I september godkendte Medicinrådet Yescarta til behandling af danske patienter med diffust storcellet B-cellelymfom og primært mediastinalt storcellet B-cellelymfom i tredje linje til stor glæde for danske hæmatologer. Nu ved man også, hvordan den må bruges. Vi har fået det næsten, som vi ville have det, siger overlæge.

Stor opgave at holde styr på ATMP’er under udvikling: Nationalt center kan være løsning Det vælter i øjeblikket med kliniske forsøg med nye avancerede medicinske terapier til en lang række patientgrupper med mere eller mindre sjældne genetiske sygdomme. Overlæge Sabine Grønborg fortæller, at det er en stor opgave for lægerne at følge med, men at en national tilgang kan være løsningen.

Genterapi kan være på vej til danske patienter med ekstremt sjælden blodsygdom Overlæge Andreas Glenthøj står bag en kortlægning af konsekvenserne af at leve med den ekstremt sjældne blodsygdom pyruvatkinasemangel. Nu får danske patienter måske snart mulighed for at være med i forsøg med genterapi til behandling af sygdommen.

Dansk stamcelleterapi til patienter med hjertesvigt viser lovende resultater Danske forskere har udviklet en ny form for stamcelleterapi til patienter med ikke-iskæmisk hjertesvigt med pumpefunktion under 40 pct. I det første pilotforsøg øgede stamcelleterapien markant patienternes pumpefunktion. Nu skal forskerne lave et endnu større forsøg.

ATMP’er kræver noget helt særligt af sygehusapotekerne Det vælter i disse år frem med nye avancerede medicinske terapier, og i fremtiden bliver det kun mere. Det sætter helt særlige krav til sygehusapotekerne, der skal gøre de mange behandlinger klar til patienterne. Når denne klargøring skal opskaleres, har vi brug for helt nye arbejdsgange og faciliteter, og det vil give mening at se på nogle europæiske standarder, siger Chef for Forretningsudvikling ved Region Hovedstadens Apotek Helle Ølgaard McNulty.