»Det er tilfredsstillende at tænke på, at vi for syv til otte år siden slet ikke havde mulighederne for at lave denne slags forsøg i Sverige, men at vi nu kan tilbyde svenske patienter med Bothnia-dystrofi at deltage i et klinisk studie med en behandling,« fortæller professor Anders Kvanta fra Karolinska Institutets Department of Clinical Neuroscience.Foto: Privat

Svensk succes med genterapi mod ultrasjælden øjensygdom Forskere fra Karolinska Institutet i Sverige har udviklet en ny genterapi til behandling af den meget sjældne arvelige øjensygdom Bothnia-dystrofi. De første kliniske forsøg med mennesker viser markant forbedring af patienternes syn.

I det nordlige Sverige i Västerbotten er en øjensygdom mere almindelig end noget andet sted på Jorden. Der er ellers tale om den ultrasjældne øjensygdom Bothnia-dystrofi, som kun omkring 10.000 personer på verdensplan lider af. Sygdommen er arvelig og genetisk betinget, og ud over Västerbotten findes der også et hotspot for sygdommen i New Foundland i Canada, sikkert fordi der også i New Foundland har foregået indavl i små lokalsamfund. Der findes i dag ingen behandlinger mod Bothnia-dystrofi, men det...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement