Laura Herlin
»Det er vigtigt, at vi ikke kun forsker i de store folkesygdomme, men også forsker i og bliver klogere på de sjældne sygdomme,« siger Laura Krogh Herlin, som er en af forskerne bag studiet.Foto: Aarhus Universitet

Nyt studie kortlægger for første gang en gruppe sjældne genetiske sygdomme Et nyt studie fra Aarhus Universitet har for første gang skabt et overblik over sygdomme under begrebet ektodermal dysplasi i Danmark. Studiet viser, at der er færre patienter med ektodermal dysplasi end tidligere antaget.

Aarhus Universitet har i et nyt studie skabt et overblik over de 49 diagnoser under betegnelsen ektodermal dysplasi, og hvor mange som er diagnosticeret i Danmark. Studiet viser, at der er færre patienter med ektodermal dysplasi end tidligere antaget. Det skriver Aarhus Universitet i en pressemeddelelse. Ektodermal dysplasi er en sjælden genetisk lidelse som kan have stor indflydelse på patienters livskvalitet. Under betegnelsen ektodermal dysplasi findes der 49 diagnoser. Nogle kan ikke svede, andre er født med få og meget...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement