Det europæiske lægemiddelagentur EMAs komité for vurdering af lægemiddelsikkerhed PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) har på sit seneste møde besluttet at foretage en gennemgang af sikkerheden forbundet med brugen af lægemidlet Uptravi (selexipag), som bruges til behandling af forhøjet lungeblodtryk, pulmonal arteriel hypertension. Baggrunden for beslutningen er, at der i Frankrig har været fem dødsfald blandt patienter, der brugte Uptravi. På baggrund af en foreløbig gennemgang af tilgængelige data mener EMA dog, at Uptravi fortsat kan anvendes, både til nuværende...