FDA udvider anvendelsen af Yervoy Yervoy godkendt af FDA til at reducere risikoen for ny kræftsygdom efter kirurgi.

Den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA har udvidet anvendelsen af Yervoy (ipilimumab) fra Bristol-Myers Squibb til at omfatte en ny anvendelse som adjuverende behandling til patienter med malignt melanom i stadie 3. Udvidelsen sker med henblik på at reducere risikoen for tilbagefald af sygdommen efter kirurgi. Patienter med stadie 3-melanomer får typisk kirurgisk behandling for at fjerne de angrebne hudområder og nærliggende lymfeknuder. Malignt melanom er den mest aggressive form for hudkræft, og er alene i USA årsag til ca. 74.000 nye...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement