Den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA har godkendt brug af Onivyde (irinotecan liposome injektion) i kombination med fluorouracil og leucovorin til behandling af patienter med metastaserende kræft i bugspytkirtlen, der tidligere er blevet behandlet med gemcitabinbaseret kemoterapi. Kræft i bugspytkirtlen er svær at diagnosticere i en tidlig fase, og behandlingsmulighederne er især ved metastaserende sygdom begrænsede. Derfor er der behandlinger, som kan forbedre overlevelsen blandt disse patienter, og FDA har derfor tidligere givet Onivyde et såkaldt ‘priority review’ og status som ‘orphan drug’. ...