FDA anbefaler Opdivo til nyrekræft Det immunterapeutiske lægemiddel Opdivo fra Bristol-Myers Squibb er i USA godkendt til fremskreden nyrekræft. Det er den tredje godkendte indikation for Opdivo i USA.

Bristol-Myers Squibb har i USA fået godkendt lægemidlet Opdivo (nivolumab) til den tredje indikation, så amerikanske læger fremover kan udskrive det til patienter med nyrekræft. De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har godkendt Opdivo til patienter med den aggressive form for nyrekræft, metasterende renalcellekarcinom, som tidligere har været forsøgt behandlet med angiogenese-hæmmere. Det aktive stof nivolumab er et monoklonalt antistof, der virker ved at blokere en receptor (PD-1), hvilket aktiverer immunsystemet, som går til angreb på kræftcellerne. FDA-godkendelsen er givet på baggrund...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement