Amerikanske Food and Drug Administration (FDA) fraråder nu brugen af såkaldt morcellering til kikkertkirurgisk fjernelse af livmoder eller muskelknuder på livmoderen. FDA’s udmelding kommer i en såkaldt ‘safety communication’, som udsendes fordi en analyse af nyere data peger på, at metoden udgør en risiko for spredning af uopdaget kræftvæv, især de såkaldte leiomyosarkomer. FDA’s analyse peger på, at ca. én ud af 350 kvinder, der gennemgår hysterektomi eller kikkertkirurgisk fjernelse af fibromer på livmoderen, viser sig at have et sarkom....