EMA har amerikansk gigtmiddel under kritisk lup Det europæiske lægemiddelagentur advarer læger mod at udskrive høje doser af gigtmedicinen Xeljanz, da nyt studie indikerer øget risiko for blodpropper i lungerne.

Tidligere resultater fra igangværende studier tyder på, at for høj dosis af gigtmedicinen Xeljanz, som produceres af amerikanske Pfizer, giver øget risiko for blodpropper i lungerne, som i sidste ende kan ende i dødsfald. Derfor er EMA lige nu ved at tage stilling til, hvorvidt anbefalingerne til lægemidlet skal skærpes. Det skriver EMA i en pressemeddelse. Xeljanz er godkendt til behandling af leddegigt i EU med en anbefalet dosis på 5 mg. to gange dagligt. Og patienter med betændelse i...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement