EMA har amerikansk gigtmiddel under kritisk lup Det europæiske lægemiddelagentur advarer læger mod at udskrive høje doser af gigtmedicinen Xeljanz, da nyt studie indikerer øget risiko for blodpropper i lungerne.

Tidligere resultater fra igangværende studier tyder på, at for høj dosis af gigtmedicinen Xeljanz, som produceres af amerikanske Pfizer, giver øget risiko for blodpropper i lungerne, som i sidste ende kan ende i dødsfald. Derfor er EMA lige nu ved at tage stilling til, hvorvidt anbefalingerne til lægemidlet skal skærpes. Det skriver EMA i en […]

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement