EMA har amerikansk gigtmiddel under kritisk lup Det europæiske lægemiddelagentur advarer læger mod at udskrive høje doser af gigtmedicinen Xeljanz, da nyt studie indikerer øget risiko for blodpropper i lungerne.

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement