For tre år siden blev lægemidlet hastegodkendt i USA på baggrund af et enkelt studie, men senere har to yderligere undersøgelser sået tvivl om, hvor anvendeligt Avastin er til patienter med fremskreden brystkræft. Allerede i juni konkluderede en arbejdsgruppe under FDA, at effekten ved behandling med Avastin ikke står mål med de potentielle bivirkninger, der er ved lægemidlet. Efter et længere slagsmål med producenten Genentech (I Europa bliver Avastin markedsført af Roche) om detaljerne i studierne, har FDA valgt at...