Esther Agnethe Ejskjær Gravholt, læge på Rigshospitalet, er en af forskerne bag studiet. Hun har netop fremlagt resultaterne af studiet på årets udgave af EHA.Foto: Kristian Sjøgren

Bedre screeningsprogram kan fange flere med anlæg for sjældne blodsygdomme Blot omkring en tredjedel med relevant etnicitet bliver screenet for gener for hæmoglobinopatier i forbindelse med graviditet. Ny dansk forskning viser, at det med mere fokus er muligt at fange endnu flere gravide, hvis børn har risiko for udvikling af alvorlig blodsygdom.

Siden 2007 har vi i Danmark haft et nationalt screeningsprogram for hæmoglobinopatier som seglcelleanæmi og thalassæmi. Formålet med screeningsprogrammet er at identificere de personer, hvis børn har høj risiko for at blive født med en af de sjældne blodsygdomme, simpelthen fordi mor og far er bærere at de associerede genetiske varianter, som findes særligt hos personer fra Asien, Afrika og Mellemøsten. Selvom vi i Danmark screener flere og flere personer for disse arveanlæg, er vi fortsat langt fra at screene...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement