Lægemidlet Alecensa (alectinib), som Roche står bag, har fået den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA’s godkendelse til behandling af patienter med fremskreden ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), der ikke længere reagerer på behandling med en Xalkori (crizotinib). Desuden er det godkendt til behandling af patienter, der slet ikke tåler behandling med Xalkori. I studier har Alecensa påvist en reduktion af tumorer hos op til 44 pct. af patienterne med ALK-positiv NSCLC, og i en undergruppe af patienter med tumorer, der har haft spredning...