De europæiske lægemiddelmyndigheder EMA sætter nu en undersøgelse i gang af kræftlægemidlet Zydelig, efter at tre kliniske forsøg med lægemidlet har resulteret i en række alvorlige bivirkninger – herunder dødsfald.  Indberetningerne af utilsigtede hændelser er primært for et stigende antal alvorlige infektioner blandt de undersøgte patienter.  Gileads Zydelig er godkendt til behandling af to typer sjældne blodkræftsygdomme, kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og follikulært non-Hodgkin lymfom.  I de kliniske forsøg bliver Zydelig undersøgt i kombination med andre kræftlægemidler, som endnu ikke er...