De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har godkendt lægemidlet Venclexta (venetoclax) fra det amerikanske medicinalfirma Abbvie. Venclexta er en behandling rettet mod en gruppe patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som har en mutation i genet 17p. Det fremgår af en pressemeddelelse fra FDA. Mutationen i genet 17p optræder hos 10 pct. af patienter med ubehandlet CLL og 20 pct. af patienter med fremskreden CLL og nedsætter disses evne til at undertrykke kræftcellernes vækst. Venclexta er den første FDA-godkendte behandling, der er...
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*
Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.
Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.
*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis
