Den britiske sundhedsmyndighed MHRA har åbnet for, at britiske patienter med modermærkekræft kan blive behandlet med lægemidlet Keytruda fra MSD, selvom midlet endnu ikke er godkendt i Europa. Med den særlige godkendelse har MHRA givet læger mulighed give behandling med Keytruda til voksne samt børn fra 12 år med fremskreden modermærkekræft, når alle andra behandlinger har svigtet. MHRA etablerede i april et såkaldt ’Early Access to Medicines Scheme’ (EAMS), der giver forskningsorganisationer og lægemiddelfirmaer mulighed for om en hurtig, midlertidig...