Det immunterapeutiske lægemiddel Opdivo fra Bristol-Myers Squibb bliver tilgængeligt til stadigt flere patientgrupper i USA. De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har netop godkendt Opdivo til behandling af lymfeknudekræft af typen Hodgkins lymfom. Det er den syvende godkendte indikation af Opdivo fordelt på fem sygdomme. Opdivo i forvejen er godkendt til at behandle modermærkekræft, lungekræftsygdomme og nyrekræft. Pd-1-hæmmeren Opdivo er i USA godkendt til behandling af patienter med tilbagefald af Hodgkins lymfom, eller hvis sygdommen er fremskreden efter transplantationer. Godkendelsen er baseret på data fra fase...