
Emne:Spinraza


Medicinalindustrien om Spinraza-afgørelse: Situationen er grænsende til grotesk Patienterstatningens afvisning af syv Spinraza-sager er ifølge Lægemiddelindustriforeningen et bevis på, at Medicinrådet har overskredet sine politisk udstukne rammer og begrænser den enkelte læges ordinationsret.

Medicinrådet udvider anbefalinger af Spinraza Flere børn med alvorlig muskelsvindsygdom kan tilbydes behandling med Spinraza, lyder ny anbefaling fra Medicinrådet.

Dansk Folkeparti truer med at trække sin støtte til Medicinrådet Hvis lægerne ikke får mulighed for at fravige Medicinrådets anbefalinger og ordinere Spinraza, har systemet fejlet og rådet skal nedlægges, mener Dansk Folkeparti. »Så skal vi ikke have et Medicinråd,« siger DF’er.

Sundhedsminister vil sikre fri ordinationsret Regionerne må ikke stille sig i vejen for læger, der vil ordinere dyre lægemidler, som Medicinrådet har afvist at godkende som standardbehandling, siger sundhedsminister Ellen Trane Nørby (V).
Norge siger ja til Spinraza – på visse betingelser Norske børn med muskelsygdommen spinal muskelatrofi kan nu få behandling med lægemidlet Spinraza. En lang række forudsætninger skal dog være opfyldt.
Muskelsvindfonden: Nej til Spinraza kan få konsekvenser for alle med sjældne sygdom Medicinalvirksomheder mister interessen i at udvikle medicin til små diagnosegrupper, når myndighederne ikke vil betale for den, mener formand for Muskelsvindfonden.
