Norge siger ja til Spinraza – på visse betingelser Norske børn med muskelsygdommen spinal muskelatrofi kan nu få behandling med lægemidlet Spinraza. En lang række forudsætninger skal dog være opfyldt.

Det norske prioriteringsorgan ‘Beslutningsforum for nye metoder’ besluttede mandag at sige ja til, at børn med den alvorlige muskelsygdom spinal muskelatrofi kan få behandling på offentlige sygehuse med lægemidlet Spinraza (nusinersen). Beslutningen er truffet efter langvarige forhandlinger mellem producenten Biogen og de norske sygehuses indkøbsselskab. Beslutningsforum kalder i en skrivelse Spinraza for den vanskeligste sag, Beslutningsforum nogensinde har behandlet. Ifølge Reuters har de norske myndigheder accepteret at betale syv mio. norske kr. (ca. 5,35 mio. d.kr.) per patient per år...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Få Dagens Medicin gratis i 14 dage.

Tilmeld dig vores ugentlige nyhedsbrev og få gratis adgang til artikler på dagensmedicin.dk i 14 dage. Prøveabonnement er uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.


Allerede bruger? Log ind