Muskelsvindfonden: Nej til Spinraza kan få konsekvenser for alle med sjældne sygdom Medicinalvirksomheder mister interessen i at udvikle medicin til små diagnosegrupper, når myndighederne ikke vil betale for den, mener formand for Muskelsvindfonden.

Når Medicinrådet vælger at sige nej til at anbefale lægemidlet Spinraza, kan det få konsekvenser for mange andre patienter med sjældne sygdomme. Det mener Lisbeth Koed Doktor, der formand for Muskelsvindfonden. »Medicinrådet vurderer medicin ud fra dens effekt, pris og eksisterende behandling, men tager ikke højde for, at ny medicin til små diagnosegruppe som oftest vil være dyrere. Medicinalvirksomhederne skal have dækket deres omkostninger til produktionsudgifter og udviklingen af medicinen, men når det drejer sig om sjældne diagnoser, er der...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Få Dagens Medicin gratis i 14 dage.

Tilmeld dig vores ugentlige nyhedsbrev og få gratis adgang til artikler på dagensmedicin.dk i 14 dage. Prøveabonnement er uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.


Allerede bruger? Log ind