Behandling med NOAK-middel medfører få blødninger og slagtilfælde Nyt lægemiddel til patienter med hjerteflimmer har vist lovende takter i fase 3-studier. Nu viser ny forskning, at det også virker ude i den virkelige verden på patienter, som får det ordineret af deres egen læge.

Færre indberetningen om fejl ved lægemidler Forkerte specifikationer, fejlpakninger og kontaminering er de væsentligste årsager til indberetning af produktfejl på lægemidler.

Et skridt frem og to tilbage? Kære sundheds- og ældreminister, lad os få en styrelse, der bruger viden om fejl og skader til effektivt og på alle måder at beskytte patienterne mod fejl 

Ny styrelse skal fokusere på patientsikkerhed Sundhedsminister Sophie Løhde splitter Sundhedsstyrelsen op – ny styrelse skal tage sig af tilsyn og patientklager.

Suspenderet tysk læge har fem mislykkede introduktionsforløb bag sig En tysk læge, der var blandt de tre suspenderede læger fra Sygehus Thy-Mors, havde fem mislykkede ansættelser på danske sygehuse bag sig.

EMA giver grønt lys for at dele informationer om bivirkninger på tværs af EU EMA’s bestyrelse har endeligt godkendt, at informationer om medicinske bivirkninger må deles på tværs af de EU-medlemslandenes grænser. Informationerne vil være tilgængelige fra juni næste år.

Myndigheder undersøger risiko for alvorlige bivirkninger ved ny diabetesmedicin EMA har indledt en undersøgelse af en ny type diabetesmedicin, SGLT2-hæmmere, til behandling af type 2-diabetes. Formålet er at vurdere, om medicinen øger risikoen for livstruende komplikationer hos patienterne.

Kritiseret læge fratræder stilling på Sygehus Thy Mors Tre læger blev i maj suspenderet for klinisk arbejde på Sygehus Thy Mors. Én fortsætter sit virke som læge på sygehuset, mens de to andre ikke er ansat længere.

Myndighed gransker sklerosemedicin for alvorlig bivirkning Voksende videnskabelige beviser for, at sklerosepatienter i behandling med Tysabri risikerer at få en alvorlig hjerneinfektion, får nu det europæiske lægemiddelagentur til at gå ind i sagen.

SST: MFR-vaccinen er sikker Antallet af bivirkninger ved MFR-vaccinen er få i Danmark og stemmer ens med udenlandske erfaringer. Det konkluderer Sundhedsstyrelsen efter at have gennemgået alle indberettede bivirkninger de sidste fem år.