Eksperimentelt stof reducerer smerteanfald ved seglcelleanæmi Stoffet SeIG1 reducerer anfald af voldsom smerte med 50 pct. blandt patienter med seglcelleanæmi. Flere forskellige tiltag lover godt for fremtiden for denne patientgruppe, siger forsker.
Plesner og det potente antistof Professor Torben Plesner fra Vejle spiller en central rolle i udviklingen af daratumumab, som ligner et gennembrud i kampen mod knoglemarvskræft. Midlet kan inden for et år give et behandlingsmæssigt gennembrud.
Samling eller samarbejde? Det centrale stridspunkt i debatten om yderligere centralisering af akut myeloid leukæmi i hæmatologien handler ikke om noget, som kan måles eller vejes.
Patienter med tilbagefald skal kortlægges Hæmatologisk afdeling på Aalborg Universitetshospital opbygger over de næste fem år en udførlig database over hæmatologiske kræftpatienter, der har fået tilbagefald.
CT opsporer kun få lymfomtilbagefald Ressourcerne til billeddiagnostisk opfølgning af færdigbehandlede lymfompatienter kunne måske i mange tilfælde bruges bedre, f.eks. til at overvåge senfølger. Det viser et nyt studie af lymfompatienter med tilbagefald i perioden 2002-2011.
Aarhusiansk forsker finder kimen til et paradigmeskifte Med celleoprensning og en DNA-baseret analyse har ph.d.-forsker Peter Niekerk for første gang fundet restsygdom på stamcelleniveau hos velbehandlede patienter med kronisk myeloid leukæmi (CML).
Ny gentest for blodsygdomme får lyndebut herhjemme Kun to måneder efter at forskere har offentliggjort fundet af en ny type genfejl for hæmatologiske patienter med MPN-sygdomme, er de første danske hospitaler begyndt at teste for den såkaldte CALR-mutation.
Klinikchef: »Jeg forstår patienternes bekymring, men vores beslutning er rigtig« Rigshospitalet holder fast i samme kurs, selvom hospitalet har mistet to værdifulde bløderspecialister.
To ud af landets fire bløderspecialister siger op De to læger i Østdanmark, som er specialister i behandling af bløderpatienter, har sagt deres job op på Rigshospitalet på grund af utilfredshed med en ny organisering.
Nyt bløderpræparat fra Novo får EU-anbefaling EMA vil godkende NovoEight til behandling af patienter med blødersygdommen hæmofili A.