Nyt middel mod psoriasis får anbefaling EMA anbefaler lægemidlet Otezla il behandling af af patienter med psoriasis og psoriasisgigt.

EMA vejleder om adgang til kliniske data Ny vejledning beskriver, hvordan Det Europæiske Lægemiddelagentur vil håndtere ansøgninger om adgang til dokumenter.

Myndigheder ønsker bedre information om bivirkninger ved kræftmiddel Læger og patienter skal have bedre information om bivirkninger ved brug af kræftmidlet Iclusig.

Patienter bidrager til godkendelse af medicin til sjælden lidelse Europæiske lægemiddelmyndigheder har for første gang inddraget patienter i diskussioner om fordele og ulemper ved ny medicin.

Ny behandling på vej mod kræft i æggestokkene De europæiske lægemiddelmyndigheder anbefaler middel, som åbner nye behandlingsmuligheder for ovariecancerpatienter, der får tilbagefald på grund af en BRCA-genmutation.

Patienter skal hjælpe EMA med at vurdere effekten af medicin Et nyt pilotprojekt under det europæiske lægemiddelagentur EMA skal involvere patienter i vurderingen af lægemidler.

EMA vedtager åbenhed om kliniske data Fra årsskiftet vil de europæiske lægemiddelmyndigheder åbne for adgangen til de data, der ligger til grund for godkendelse af lægemidler i EU.

EMA: Åbenhed om patientdata kan gavne industrien Det europæiske lægemiddelagentur mener, at større åbenhed om videnskabelige data vil øge effektiviteten i udviklingen af nye lægemidler.

EMA åbner døren for hurtigere godkendelse af medicin Ny model for godkendelse af medicin skal sikre hurtigere adgang til nye lægemidler på områder, hvor behovet for behandling er stort.

Industrikritisk læge jubler over ny åbenhed i EMA Europæiske myndigheder gør klar til at offentliggøre alle rådata fra kliniske lægemiddelforsøg.