Myndigheder ønsker bedre information om bivirkninger ved kræftmiddel Læger og patienter skal have bedre information om bivirkninger ved brug af kræftmidlet Iclusig.

Det europæiske lægemiddelagenturs (EMA) videnskabelige komite for lægemidler til mennesker (CHMP) har på sit seneste møde tilskuttet sig konklusionerne om behov for bedre information til både læger og patienter ved brug af kræftlægemidlet Iclusig, der anvendes i behandling af visse former for leukæmi. Præparatet har i en periode været under skærpet bevågenhed, fordi et review af data fra kliniske forsøg indikerede en højere forekomst af blodpropper og arterieblokeringer, end hvad der var observeret, da medicinen oprindeligt blev godkendt. EMA’s bivirkningskomite PRAC...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement