Myndigheder ønsker bedre information om bivirkninger ved kræftmiddel Læger og patienter skal have bedre information om bivirkninger ved brug af kræftmidlet Iclusig.

Det europæiske lægemiddelagenturs (EMA) videnskabelige komite for lægemidler til mennesker (CHMP) har på sit seneste møde tilskuttet sig konklusionerne om behov for bedre information til både læger og patienter ved brug af kræftlægemidlet Iclusig, der anvendes i behandling af visse former for leukæmi. Præparatet har i en periode været under skærpet bevågenhed, fordi et review af data fra kliniske forsøg indikerede en højere forekomst af blodpropper og arterieblokeringer, end hvad der var observeret, da medicinen oprindeligt blev godkendt. EMA’s bivirkningskomite PRAC...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Få Dagens Medicin gratis i 14 dage.

Tilmeld dig vores ugentlige nyhedsbrev og få gratis adgang til artikler på dagensmedicin.dk i 14 dage. Prøveabonnement er uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.


Allerede bruger? Log ind