EMA vejleder om adgang til kliniske data Ny vejledning beskriver, hvordan Det Europæiske Lægemiddelagentur vil håndtere ansøgninger om adgang til dokumenter.

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har udgivet en praktisk vejledning, der beskriver, hvordan EU-borgere kan anmode om adgang til ikke-offentliggjorte dokumenter i agenturet. Vejledningen understreger, at alle borgere kan få adgang til EMA-dokumenter, og at adgangen gælder alle typer af dokumenter. Desuden beskriver den i detaljer, hvordan selve processen med at søge og få adgang til […]