Patienter bidrager til godkendelse af medicin til sjælden lidelse Europæiske lægemiddelmyndigheder har for første gang inddraget patienter i diskussioner om fordele og ulemper ved ny medicin.

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement

Det europæiske lægemiddelagentur EMA anbefaler, at der gives markedsføringstilladelse ‘under ekseptionelle omstændigheder’ til lægemidlet Scenesse (afamelanotide) fra Clinuvel. Præparatet  står derfor til at kunne bruges til forebyggelse af såkaldt fototoxicitet hos patienter med såkaldt erythropoietisk protoporphyri (EPP), som er en sjælden genetisk sygdom, der giver intolerance mod lys. EPP-patienter får stikkende smerter i hud, som […]