
Cover


Novo skruer op for retorikken i nyt brev til Medicinrådet Medicinrådet undlod at rense netværksmetaanalyse for ikke-markedsførte og inferiøre GLP-1-analoger på grund af praktik og tidsmangel. Novo Nordisk mener, at det har haft en afgørende betydning for, at GLP-1-analoger lander nederst i lægemiddelrekommandationen for raske type 2-diabetespatienter.

Hurtig udskrivelse kan redde hjerteliv Dansk forskning viser, at hvis patienter med hjerteklapbetændelse udskrives tidligt til behandling med antibiotika i hjemmet, stiger deres chancer for at være i live fem år senere.
Kunstig intelligens kan forudsige overlevelsen for patienter med iskæmisk hjertesygdom Nyudviklet algoritme kan med data fra blandt andet elektroniske patientjournaler fortælle lægen, hvor høj risiko den enkelte patient med blodprop i hjertet har for at dø inden for en årrække. Algoritmen kan assistere læger i at træffe bedre beslutninger vedrørende behandling af den enkelte patient.

Vinder: »Det er en saltvandsindsprøjtning i en hårdt presset tid« Anja Toft, overlæge og teamleder af nyreteamet, Urinvejskirurgisk Afdeling, Odense Universitetshospital. Afdelingen er ny vinder på området.

Datatilsynet i hård kritik af Sundhedsplatformen: Fejl i tusindvis af medicinkort Over 3.400 patienter i hovedstaden og på Sjælland har i 2020 og 2021 fået vist enten dobbeltordinationer eller forkerte doseringer i Det Fælles Medicinkort, som sundhedspersonalet bruger i behandlingen. Fejlene og håndteringen af dem udløser alvorlig kritik fra Datatilsynet.

Norsk højesteretsdom: Læger kan ikke gardere sig mod omtale på internettet Vejer lægens ret til privatliv tungere end hensynet til forbrugeren? Nej, mener Norges Højesteret, som i december afsagde dom i en principiel sag om personlig omtale af sundhedspersoner på internettet. Nils Kristian Klev, formand for praktiserende læger i Norge, er bekymret for dommens konsekvenser.

Danske forskere i front: Store ændringer for kliniske forsøg i EU træder i kraft Industri og offentlige forskere kan nu ansøge om godkendelse til deres kliniske forsøg gennem EU's nye portal, der skal forenkle processen markant. Både Lif og de videnskabsetiske medicinske komiteer opfordrer til, at firmaerne gør brug af de nye processer.
