»Jeg er ikke så betænkelig ved at skulle anvende de biosimilære udgaver af trastuzumab. De bliver undersøgt nøje af de europæiske lægemiddelmyndigheder,« siger overlæge Michael Andersson, Onkologisk Klinik på Rigshospitalet.Foto: Joachim Rode

Onkologer ser positivt på en fremtid med biosimilære kræft­lægemidler 2017 er gennembrudsåret for de biosimilære midler, som vil spare samfundet for anseelige beløb. Men er effekten god nok? Onkologer som Michael Andersson er ikke bekymrede.

Mylan-Biocon. Samsung-Bioepsis. Celltrion. Amgen-Actavis. Pfizer/Hospira. Navne på medicinalkoncerner, som alle er i gang med at udvikle biosimilære versioner af det monoklonale antistof Herceptin (trastuzumab) til behandling af brystkræft, som gennem de sidste godt 15 år har været et af medicinalkoncernen Roches absolutte ‘guldæg’. De tre førstnævnte firmaer har allerede ansøgt det europæiske lægemiddelagentur EMA om markedsføringstilladelse, og en eller flere biosimilære versioner af trastuzumab vil derfor sandsynligvis komme på markedet herhjemme inden for det næste år. »Herceptin har ændret behandlingen...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement