En 54-årig nyresyg kvinde blev i 2002 invalideret efter en mr-undersøgelse med kontrastmidlet Omniscan og døde ca. 21 måneder efter som en direkte konsekvens af undersøgelsen. Kvindens alvorlige bivirkninger og død har tidligere været omtalt i Dagens Medicin, fordi de i Patientforsikringens årsrapport for 2004 kædes direkte sammen med brugen af Omniscan. Men hvad der ikke tidligere har været fremme, er, at bivirkningerne allerede i februar 2003 blev anmeldt til Lægemiddelstyrelsen – mere end tre år før de 27 bivirkningsindberetninger,...
Omniscan-indberetning samlede støv i fire år Brugen af Omniscan blev allerede i 2003 kædet direkte sammen med invaliderende bivirkninger. Men ingen myndigheder handlede før 2007
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto