Personer, der lider af de ekstremt sjældne sygdomme paraksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH) og sent debuterende Pompes sygdom, havde måske set frem til at kunne modtage nye behandlinger for deres sygdom i Danmark, men det er det blevet et nej til fra Medicinrådet. Vi forventer, at de biosimilære lægemidler vil få priserne til at falde markant, og dermed vil der komme konkurrence på prisen på de lægemidler, der benyttes til behandling af sygdommen Steen Werner Hansen, formand, Medicinrådet På Medicinrådets rådsmøde...