Til januar bliver det nuværende system for godkendelse af kliniske forsøg med lægemidler i EU udskiftet med et nyt. Vi støtter op om, at sagerne skal færdigbehandles i de regionale videnskabsetiske komitéer, for det er noget rod, hvis ansøgerne skal ansøge igen i det nye system. Derfor bør lovforslaget sikre, at der sættes ressourcer af til at få afviklet de igangværende sager fra det gamle system Jakob Bjerg Larsen, politisk chef, Kliniske Forsøg og Lægemiddelproduktion i LIF Kravene ændrer sig...
