Forskernes problemer med adgang til data kan nu for alvor mærkes i forskningsmiljøet. Kristjar Skajaa, leder af Institut for Klinisk Medicin ved Aarhus Universitet, får hver måned mange henvendelser fra læger og forskere, der ikke kan kvalitetskontrollere behandlinger eller gennemføre deres forskningsprojekter på grund af sundhedsloven. Skal en registerdiagnose f.eks. valideres, er det helt nede på det enkelte afdelingsniveau, oplysninger fra patientjournaler skal videregives fra. Et problem, som de fleste sundhedsaktører er enige i eksisterer, men som ingen har den...