Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) har anbefalet EU-Kommissionen at udstede markedsføringstilladelser til to vacciner mod influenza A (H1N1), skriver Lægemiddelstyrelsen på sin hjemmeside. Den ene af de to vacciner er Pandemrix fra GlaxoSmithKline, som den danske stat har bestilt 3,1 mio. doser af. Sundhedsstyrelsen har endnu ikke meldt ud, hvilke danskere, der – ud over risikogrupperne – skal vaccineres eller hvordan massevaccinationen af 1,55 mio. danskere skal finde sted. EMEA’s Udvalg for Lægemidler til Mennesker (CHMP) har fremskyndet vaccinernes godkendelse for...
Influenzavacciner klar til EU-godkendelse Inden for 10-20 dage ventes EU-kommisionen at give grønt lys for to vacciner mod influenza A(H1N1).
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto